Program badań prenatalnych

Program pozwala określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę. To umożliwia podjęcie leczenia niektórych wad nawet w czasie ciąży.

Część z wad możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr). W przypadku gdy nastąpi podejrzenie wady, wskazana jest dalsza diagnostyka.

Zapraszamy kobiety w ciąży do przeprowadzenia bezpłatnej diagnostyki prenatalnej w ramach Programu Badań Prenatalnych finansowanego przez NFZ. Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu, ich wczesną diagnostykę oraz, o ile to możliwe, podjęcie leczenia jeszcze w okresie płodowym.

Program pozwala kobietom podjąć wczesną diagnostykę.

Czy program jest dla Ciebie?

Program skierowany jest do wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku. Możesz do niego przystąpić w okresie ciąży odpowiednim dla danego etapu programu.

Rodzaje badań prenatalnych w programie:

Badania prenatalne dzielą się na dwie grupy:

  • nieinwazyjne
    • są całkowicie bezpieczne zarówno dla zdrowia matki jak i dziecka
    • nie ingerują w środowisko płodu
    • ich wykonanie nie prowadzi do powstania żadnych powikłań
    • zalicza się do nich ultrasonografię (USG) oraz testy biochemiczne (z krwi)
    • to właśnie na nich opiera się przesiewowa diagnostyka prenatalna
  • inwazyjne
    • mają na celu zweryfikować nieprawidłowy lub niejednoznaczny wynik badania prenatalnego, uzyskany metodą nieinwazyjną
    • podczas badań pobiera się płyn owodniowy lub fragmenty tkanek płodu do analizy
    • zalicza się do nich amniopunkcję genetyczną, biopsję kosmówki czy kordocentezę.

Czy potrzebujesz skierowanie?

Musisz mieć skierowanie od lekarza, aby przystąpić do programu.

Do etapów:

  • „Poradnictwo i badania biochemiczne” (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży)
  • „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”  (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży

skierowanie powinno być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach).

W przypadku etapów programu:

  • „Poradnictwo i badania genetyczne”
  • „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)”

potrzebujesz skierowania wystawionego przez lekarza prowadzącego ciążę lub z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”. Skierowanie powinno zawierać informacje o wskazaniach do objęcia tą częścią programu oraz opis nieprawidłowości i szczegółowe wyniki badań.

Dla kogo badania genetyczne?

Do badań genetycznych kwalifikują niektóre nieprawidłowości lub wskazania. Musisz spełniać co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  • wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
  • stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka
  • stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową
  • stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Jak się zgłosić?

Wystarczy, że zgłosisz się do placówki, która realizuje program.

Na wizytę weź ze sobą:

  • skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę lub z wcześniejszego etapu programu
  • wyniki badań
  • dokument tożsamości.

Co oferuje program?

W ramach programu:

  • wykonasz badania nieinwazyjne, to znaczy:
    • badania biochemiczne wykonywane w zależności od wieku ciąży - PAPP-A, free-β -hCG, AFP, Estriol
    • USG płodu pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz 18 a 22 (+6 dni)
  • w przypadku konieczności pogłębionej diagnostyki:
    • uzyskasz poradę genetyczną
    • otrzymasz skierowanie na pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG (po wyrażeniu zgody na ich wykonanie).
  • wykonasz badania cytogenetyczne.

Jeśli okaże się, że potrzebujesz dalszej diagnostyki, zostaniesz skierowana do ośrodka specjalistycznego realizującego odpowiedni rodzaj świadczeń.

Celem programu jest umożliwienie kobiecie niezależnie od jej wieku:

  • wczesnej identyfikacji ryzyka wad płodu (testy biochemiczne)
  • wczesnego rozpoznania wad płodu (USG).

Dzięki temu możliwe będzie  leczenie wad jeszcze w okresie życia płodowego. Program umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu.

Kto i gdzie realizuje program?

Program realizują poradnie ginekologiczno-położnicze.

Znajdź najbliższą placówkę (wybierz z listy hasło „Badania prenatalne”).

Najbliższe placówki:

INVICTA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Poradnia położniczo-ginekologiczna
ul. Leszczynowa 16/1, 76-200 Słupsk
Telefon do rejestracji: +48 585 858 800
Telefon do informacji: +48 585 858 800

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej nr 1 Katarzyna Szalewska
Poradnia ginekologiczno-położnicza Miłosza
ul. Czesława Miłosza 3, 84-230 Rumia
Telefon do rejestracji: +48 587 272 440
Telefon do informacji: +48 587 272 440

Gameta Gdynia Centrum Zdrowia
Poradnia patologii ciąży
ul. Św. Piotra 21, 81-347 Gdynia
Telefon do rejestracji: +48 586 642 525
Telefon do informacji: +48 501 757 111

INVICTA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
PORADNIA POŁOŻNICZO-GINEKOLOGICZNA
ul. Władysława IV 50/3, 81-384 Gdynia
Telefon do rejestracji: +48 585 858 800
Telefon do informacji: +48 585 858 800

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Przychodnia Dąbrowa -Dąbrówka"
Poradnia ginekologiczno-położnicza
ul. Sojowa 22, 81-589 Gdynia
Telefon do rejestracji: +48 586 692 018
Telefon do informacji: +48 586 692 018